• Engenheiro eletricista. UFSM
• Engenheiro de segurança do trabalho. UPF
• Mestre em administração. UFRGS
• Especialista em engenharia de análise e planejamento de sistemas. UFMG
• Auditor líder ISO 9000. HGB
• Doutorando em projetos. FUNIBER

• Mercado: análise da situação atual dos laboratórios.
• Competitividade e risco de insolvência: medição e análise.
• Solução assertiva e prática para os problemas econômicos. Acessível para laboratórios de qualquer porte, implantada rapidamente via Web.

• Farmacêutico-Bioquímico formado pela PUCRS;
• Mestre e Doutor em Ciências da Saúde pela UFCSPA;
• 15 anos de atuação profissional em Análises Clínicas especialmente dedicado ao setor de Uroanálise do Laboratório de Análises Clínicas Carlos Franco Voegeli da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre;
• Consultor para Uroanálise da Controllab;
• Professor da Escola de Saúde da Unisinos.

Parte 1: Uroanálise: Análise automatizada versus Análise manual (tira reativa e sedimento urinário)
-Cuidados pré-analíticos
-Análise manual da tira reativa
-Análise automatizada da tira reativa
-Análise manual do sedimento urinário
-Análise automatizada do sedimento urinário: * Citometria de fluxo; * Microscopia inteligente automatizada; * Microscopia baseada em cuvetas.
-Prós e contras dos diferentes métodos de análise disponíveis

Parte 2: Uroanálise: Análise e interpretação das informações do Exame de Urina
-Exame físico-químico como guia para o que pode ser observado no sedimento urinário
-Padrões clínicos em Uroanálise

– Farmacêutica Bioquímica (UFPR)
– Especialista em Gestão e Marketing para Serviços de Saúde e Análises Clínicas (FESP-PR)
– Mestra em Ciências Farmacêuticas com ênfase em Análises Clínicas (UFPR)
– Coordenadora do Laboratório do Complexo Hospitalar do Trabalhador – Curitiba/Paraná.

• Introdução;
• Conceitos (Pato-) Fisiológicos Fundamentais;
• Diagnóstico dos Distúrbios do Equilíbrio Ácido-Base;
• Recomendações e Contraindicações da Gasometria Arterial;
• Controle de Qualidade.

– Mestre em Ciências (Ênfase em Imunogenética – HLA em Chagas) UNESP – 1993;
– Graduada em Biomedicina – 1983;
– Graduada em Ciências Biológicas (Licenciatura e Bacharelado – 1981;
– Atuou e aposentou-se como Biologista responsável pelo Laboratório de Imunogenética do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP, de 1974 a 2000, com publicações de trabalhos científicos na área de Imunogenética e Citogenética.
– Coordenou de 1986 a 2000 o Departamento de Assessoria Científica da BD Brasil, Ind Cirúrgica, que desenvolve e fabrica materiais para a Saúde;
– Coordenou de 2000 a 2019 o Departamento de Assessoria Científica da Sarstedt Brasil, empresa que desenvolve e fabrica instrumentos e descartáveis para uso em pesquisa e medicina.

• Apresentação sobre o tema;
• Impacto da pandemia COVID-19 na área da saúde;
• Como a pandemia influenciou a qualidade dos Laboratórios de Análises Clínicas;
• Inovação em exames laboratoriais;
• Uso consciente dos exames de laboratório e diagnósticos precisos;
• Sistemas inovadores para identificação do paciente, lote de materiais, validade;
• Riscos e Biossegurança da amostra;
• Diversos materiais de coleta e características interessantes para a coleta;
• Separação de amostras;
• Complicações por erros de coleta.

• Graduação em Farmácia pela Universidade Estadual de Maringá (1984), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular) pela Universidade Estadual de Maringá (1994) e doutorado em Ciências (Doenças Infecciosas e Parasitárias) pela Universidade Federal de São Paulo (2002);
• Professor associado nível C e do programa de pós-graduação em Ciências da Saúde da Universidade Estadual de Maringá;
• Tem experiência na área de Microbiologia e Imunologia, atuando principalmente nos seguintes temas: hepatite B, hiv/aids, hepatite C, arboviroses, COVID-19, prevalência, genotipagem, resistência ao tratamento.

– Abordagem epidemiológica;
– Características dos micro-organismos envolvidos;
– Ciclo de replicação;
– Aspectos clínicos;
– Diagnóstico laboratorial: sorológico e molecular;
– Reação cruzada COVID-19 x outras patologias.

• Graduação Farmácia – UFRJ
• Especialização em Bioquímica – UFRJ
• Pós-graduação em Farmácia Hospitalar – UNIGRANRIO
• Auditor da RDC 59 (Boas Práticas de Fabricação e Armazenamento)
• Auditor DICQ – Sistema Nacional de Acreditação para Laboratórios Clínicos
• Diretor Técnico no PNCQ – Programa Nacional de Controle de Qualidade

• A palestra irá abordar sobre como interpretar e avaliar os resultados do Controle Externo da Qualidade:
  – Ciclo do envio dos programas de CEQ;
  – Análise dos relatórios mensais, geral e anual;
  – Conceitos de Erro Total;
  – Incertezas de medição;
  – Análises de causas.

• Biomédica;
• Especialista em Hematologia pela Academia de Ciência e Tecnologia;
• Especialista em Análises Clínica pela Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública;
• Sua experiência inclui Laboratório LPC, Hospital Português, Hospital Agenor Paiva, Fundação Bahiana de Cardiologia e Laboratório de Investigação Patológica; Curso de extensão em Citologia Hematológica;
• Auditora Interna da Qualidade – Norma PALC 2016.

• Biomédico;
• Especialista em Hematologia pela Academia de Ciência e Tecnologia;
• Sua experiência inclui: Laboratório Labchecap, Hospital da Bahia, Hospital da Cidade, Hospital Agenor Paiva; Curso de extensão em Citologia Hematológica;
• Auditor Interno da Qualidade – Norma PALC 2016, ABNT NBR ISO 9001:2015 e ABNT NBR ISO 19011:2012. (2017).

– Análise de lâminas de pacientes com doenças hematológicas não malignas
* Anemia falciforme
* Mononucleose infecciosa
* Anomalia de Pelger-Huët
* Paciente em tratamento com filgrastim

• Graduada em Biologia pela Universidade Presbiteriana Mackenzie;
• Mestre em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) e Doutora em Ciências pelo departamento de Microbiologia, pela Universidade de São Paulo;
• Atualmente é Pesquisadora Científica nível VI do Laboratório de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP (Virologia, LIM52) e Instituto de Medicina Tropical;
• Tem experiência nas áreas de Biologia Molecular, análise de sequências e Filogenia de vírus;
• Se interessa pelos processos de evolução e dispersão dos vírus de RNA. Em particular, desenvolve projetos com arbovírus e Retrovírus endógenos.

– Professor aposentado da Universidade de São Paulo;
– Diretor do Instituto de Medicina Tropical da USP;
– Pesquisador do CNPq;
– Professor do Departamento de Doenças Infecciosas e Parasitárias da Faculdade de Medicina da USP.

O curso de Imunologia Clínica, com ênfase na Sorologia e Biologia Molecular tem por finalidade mostrar aos profissionais e aos estudantes as diferentes metodologias usadas no diagnóstico de laboratório. Será feita uma análise critica dos parâmetros que garantem aos clínicos resultados confiáveis para seus pacientes.

• Métodos laboratoriais de diagnóstico direto e indireto
• Métodos Moleculares
• Amplificação de DNA
• Sequenciamento – tipos e aplicações
• Testes moleculares – causas de falhas e erros de interpretação

• Especialização em Hematologia e Citopatologia pela Universidade Estadual de Ponta Grossa;
• Mestrado em Biologia celular e Molecular pela Universidade Federal do Paraná;
• Doutorado em Ciências da Saúde pelo PUC-PR;
• Professor Adjunto da Escola de Ciências da Vida e da Escola de Medicina da PUC-PR;
• Membro revisor da Revista Brasileira de Análises Clínicas;
• Experiência em análises clínicas/medicina laboratorial, citopatologia, hematologia; consultoria e assessoria em análises clínicas/medicina laboratorial.

• Graduado em Farmácia Bioquímica e Industrial pela UFPR
• Especialista em Imunologia (UFPR) e Gestão da Aprendizagem (Universidade Positivo
• Mestre e Doutor em Ciências Farmacêuticas, área de atuação: Análises clínicas – Investigação clínico-laboratorial de processos fisiológicos pela UFPR
• Foi Diretor do Centro de Produção e Pesquisa de Imunobiológicos – CPPI e atualmente é chefe da Divisão de Gestão da Qualidade, Biossegurança e Pesquisa do Centro de Hematologia e Hemoterapia do Paraná – Hemepar
• Atua como professor de Pós-Graduação em Imunologia e Imuno-hematologia
• Tem experiência na área de Análises Clínicas e Banco de Sangue, com ênfase em Imunologia, Imuno-hematologia e Qualidade.

*

• Farmacêutico-Bioquímico formado pela PUCRS;
• Mestre e Doutor em Ciências da Saúde pela UFCSPA;
• 15 anos de atuação profissional em Análises Clínicas especialmente dedicado ao setor de Uroanálise do Laboratório de Análises Clínicas Carlos Franco Voegeli da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre;
• Consultor para Uroanálise da Controllab;
• Professor da Escola de Saúde da Unisinos.

-Relação albumina/creatinina e proteína/creatinina na tira reativa;
-Análise automatizada na doença renal e otimização do fluxo de trabalho.

– Farmacêutico;
– Mestre e doutor em Ciências Biológicas;
– Livre-Docente em Parasitologia;
– Professor Titular do Departamento de Microbiologia e Parasitologia da Universidade Federal Fluminense;
-Bolsista de Produtividade 1C do CNPq e Cientista do Estado pela FAPERJ;
– Suas linhas de pesquisa estão direcionadas a relação parasito-hospedeiro, epidemiologia e diagnóstico de Malária e Esporotricose.

• Manifestações clínicas da malária e da Covid-19 que são semelhantes;
• O impacto no diagnóstico e tratamento de casos de malária durante a pandemia de covid-19;
• Malária no diagnóstico de rotina para COVID-19 em áreas endêmicas de malária, para eliminar o diagnóstico incorreto entre malária e COVID-19;
• Diagnosticar corretamente ambas as doenças, uma vez que o mesmo paciente pode sofrer de malária e coinfecção COVID-19;
• Um paciente com malária grave e COVID-19: Como você sabe a diferença entre essas infecções?
• Diagnóstico laboratorial da malária.

• Formado em Bioquímica pela Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF) – MG;
• Doutor em Microbiologia e Imunologia pela New York University School of Medicine, em Nova Iorque, nos Estados Unidos;
• Pós-doutor em Biologia Molecular pela Universidade de Zurique; e
• Diretor de Ensino e Pesquisa do Hospital Sírio-Libanês.

*

• Farmacêutico-Bioquímico formado pela PUCRS;
• Mestre e Doutor em Ciências da Saúde pela UFCSPA;
• 15 anos de atuação profissional em Análises Clínicas especialmente dedicado ao setor de Uroanálise do Laboratório de Análises Clínicas Carlos Franco Voegeli da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre;
• Consultor para Uroanálise da Controllab;
• Professor da Escola de Saúde da Unisinos.

• Painel Sysmex:
  • A importância do ecossistema da urinálise desde o pré-analítico até o diagnóstico – Dr. José Antonio Tesser Poloni;
  • Diagnóstico diferencial do exame de urina melhora a relação do laboratório com o médico – Dra. Elizete Keitel;

• Biomédica com ênfase em analises clinicas e microbiologia, ULBRA;
• Especialista em microbiologia clínica, FEEVALE;
• Mestre em ciências médicas, UFRGS;
• Doutora em ciências da saúde, UFCSPA;
• Cursando MBA em Gestão, inovação e serviços em saúde, PUC/2021;
• Supervisora técnica no Grupo Exame/DASA nos setores de biologia molecular, microbiologia, parasitologia e urinálise;
• Colaboradora no Comitê Brasileiro de Sensibilidade aos Antimicrobianos (BrCAST);
• Consultora na RVC treinamentos para laboratórios;
• Docente em pós graduação de análises clínicas e microbiologia clínica.

• Referencial teórico;
• Identificação das espécies Staphylococcus aureus complexo;
• Avaliação do perfil de sensibilidade aos antimicrobianos;
• Impacto na avaliação clínica.

· Farmacêutico-Bioquímico pela FCFUSP;
· Mestre em Análises Clínicas pela FCFUSP;
· Assessor do PNCQ para Imunologia;
· Membro do WG-IANT (Ibero-American Nomenclature and Translation) da IFCC;
· Consultor da OMS para diagnóstico e triagem da infecção pelo T.cruzi;
· Mais de 100 trabalhos publicados;
· Mais de 400 palestras/conferências no Brasil e no exterior;
· Consultor do conselho editorial de diversas revistas (Revista Patologia Tropical, Acta Tropica, Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, RSBMT. REBAC).

• Farmacêutico-bioquímico;
• Especialista em Análises Clínicas pela SBAC;
• Membro da Comissão de Point of Care Testing – POCT da SBAC;
• Assessor Técnico-científico Tommasi Laboratório.

• Conceitos e tipos;
• Aplicações / locais;
• Realização dos testes;
• Benefícios / objetivos;
• Erros mais frequentes;
• Procedimentos de CQ recomendados;
• Treinamento dos operadores;
• Exemplos.

• Farmacêutica bioquímica, formada pela UFG;
• Especialista em Citologia Clínica, Especialista em Análises Clínicas, Mestre em Medicina Tropical e Doutora em Ciências Médicas pela UNB;
• Atualmente, é integrante da comissão parlamentar do CFF e presidente do Conselho Regional de Farmácia do Distrito Federal;
• É diretora da Associação Brasileira de Farmácia (ABEF) e presidente da Comissão Parlamentar da SBAC.

• Farmacêutico-bioquímico pela UFRN;
• Mestre pelo Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas da UFRN;
• Especialista em Citologia Clínica pela Universidade Potiguar;
• Especialista em Análises Clínicas pela UFRN;
• Professor de Pós-Graduação em diversas Instituições de Ensino Superior no âmbito nacional;
• Palestrante e Idealizador do Citologia Descomplicada;
• Ex-Presidente da Comissão Assessora em Citologia Clínica do CRF/RN;
• Componente da Comissão Científica do 47º CBAC, na área de Citologia Clínica (SBAC);
• Suplente do Conselho Fiscal da SBAC/RN.

– História natural do câncer de colo uterino;
– Diagnóstico do câncer de colo uterino;
– Identificação das lesões precursoras do câncer de colo uterino;
– Diagnósticos limítrofes

– Bacharel em Ciências Jurídicas e Sociais pela UNISINOS, com habilitação específica em Direito Processual Cívil e Pós-Graduado em Direito Tributário em Recursos Humanos Gestão de Pessoas;
– Atuou como professor do curso de Pós Graduação de Administração Hospitalar, disciplina Direito e legislação no Instituto de Administração Hospitalar e Ciências da Saúde, bem como na Rede Metodista de Educação (IPA) como professor do curso de Pós Graduação Executiva em Administração – Administração Hospitalar e Serviços de Saúde, disciplina Noções de Direito Hospitalar.

– Graduada em Direito pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul – PUCRS

*

– Farmacêutica Bioquímica, Mestre em Bioquímica e Doutora em Genética, todos pela Universidade
Federal do Paraná (UFPR).
– Pós-doutorado em Hipercolesterolemia familiar pela University College London (UCL-UK).
– Professora da Disciplina de Bioquímica Clínica da UFPR, aposentada.
– Pesquisadora e colaboradora do Programa de Pós-Graduação de Ciências Farmacêuticas da UFPR.
– Revisora do Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial – JBPML.
– Associada do Departamento de Aterosclerose, Sociedade Brasileira de Cardiologia, participação nas
Diretrizes Brasileiras de Dislipidemias.
– Assessora científica da Sociedade Brasileira de Análises Clínicas – SBAC.
– Consultora Científica em Dislipidemias e TLR (POCT).

• Entender as alterações nos “valores referenciais” e de “alvo terapêutico” do perfil lipídico com a flexibilização do jejum;
• Aplicação da fórmula de Martin, ou a correção da fórmula de Friedewald, na avaliação do LDL-c mesmo com valores elevados de triglicerídeos;
• Como interpretar o perfil lipídico quando os valores dos triglicerídeos estão muito elevados e com o soro de aspecto leitoso?
• Discorrer sobre as possíveis interferências laboratoriais no resultado do perfil lipídico, principalmente dos triglicerídeos;
• Apresentação de alguns Casos Clínicos em Dislipidemias.

• Bacharel em Farmácia Generalista pela Universidade Franciscana (UFN);
• Especialista em Microbiologia Avançada pela Faculdade Unyleya;
• MBA em Gestão de Saúde e Controle de Infecção pela Faculdade Centro de Estudos Avançados e Tecnologia (FACEAT);
• Mestre e Doutora em Ciências da Saúde pela Universidade Federal Ciências da Saúde de Porto Alegre (UFCSPA);
• Atualmente é farmacêutica do Controle de Infecção Hospitalar, Núcleo de Segurança do Paciente e Serviço de Qualidade do Hospital Mãe de Deus;
• Microbiologista consultora do Laboratório de Análises Clínicas do Hospital de Caridade de São Jerônimo; e
• Colaboradora em projetos de pesquisa na área de Microbiologia Clínica e Biologia Molecular no laboratório Cocos Gram-positivos da UFCSPA.

• Professor Titular do Departamento de Ciências Básicas da Saúde – UFCSPA;
• Pós-Doutorado em Microbiologia Clínica – UNIFESP;
• Doutor em Ciências (Microbiologia) – UFRJ;
• Mestre em Farmacologia – FFFCMPA.

• Cocos Gram-positivos de relevância clínica;
• Patogenicidade;
• Identificação laboratorial;
• Suscetibilidade aos antimicrobianos;
• Principais resistências aos antimicrobianos.

– Farmacêutico Bioquímico formado na UFSC;
– Foi professor de Patologia Clínica Veterinária do curso de Medicina Veterinária na UDESC por 13 anos;
– Trabalha no Setor de Biologia Molecular do LACEN-SC.

– Bióloga formada na UFSC;
– Trabalha no Setor de Biologia Molecular do LACEN-SC.

• Tipos de Coronavírus;
• Origem do SARS-CoV-2;
  1 – Seleção natural em um hospedeiro animal antes da transferência zoonótica;
  2 – Seleção natural em humanos após transferência zoonótica;
  3 – Seleção durante a passagem;
  4 – Criação artificial em laboratório;
• Características SARS-CoV-2 em animais de companhia e de vida livre;
• Características SARS-CoV-2 em animais de criação;
• Sinais clínicos de infecção por SARS-CoV-2 em cães e gatos;
• Testagem de SARS-CoV-2 em animais – Critérios de confirmação de casos em animais;
• Diagnóstico laboratorial do SARS-CoV-2 em animais;
• Possibilidades de uma nova pandemia.

– Graduado em Sistemas de Informação;
– Possui certificação internacional em Change Management (PROSCI);
– É pós-graduado em Gerenciamento de Projetos e possui formação em Digital pelo MIT (Massachusetts Institute of Technology) e FDC (Fundação Dom Cabral);
– Atualmente é Gerente Corporativo de TI no Grupo Pardini e atua com foco na garantia do crescimento sustentável do Centro de Serviço Compartilhados, através da adoção e aporte de diversas tecnologias; também é o responsável pelo PMO Corporativo e pelo desenvolvimento da cultura data driven a partir da estruturação da vertical de Analytics no GRUPO PARDINI;
– Traz consigo robusta experiência no desenvolvimento de projetos, gestão de sistemas, otimização digital e governança em TI;
– Ao longo dos últimos 15 anos atuou em empresas como SAP, TOTVS e Grupo ONCOCLÍNICAS.

• Explorar conceitos gerais sobre inteligência artificial;
• Demonstrar como qualificar demanda elegíveis a adoção de IA;
• Abordar como o Grupo Pardini se organiza para execução de projetos de IA;
• Demonstrar alguns exemplo práticos;

• Graduação em Farmácia-Bioquímica: UNIFAL (Universidade Federal de Alfenas);
• Pós – Graduação: – Especialista em Direito Médico; – Especialista em Citologia Clínica; – Especialista em Gestão do Laboratório Clínico;
• Professor da UNINCOR no curso de Farmácia (Ética e Legislação Farmacêutica, Hematologia, Bioquímica e Citologia);
• Assessor técnico científico do PNCQ (Programa Nacional de Controle de Qualidade).

• Atualização nos atuais parâmetros do paciente pós vasectomizado.

• Farmacêutico-bioquímico pela UFRN;
• Mestre pelo Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas da UFRN;
• Especialista em Citologia Clínica pela Universidade Potiguar;
• Especialista em Análises Clínicas pela UFRN;
• Professor de Pós-Graduação em diversas Instituições de Ensino Superior no âmbito nacional;
• Palestrante e Idealizador do Citologia Descomplicada;
• Ex-Presidente da Comissão Assessora em Citologia Clínica do CRF/RN;
• Componente da Comissão Científica do 47º CBAC, na área de Citologia Clínica (SBAC);
• Suplente do Conselho Fiscal da SBAC/RN.

• Casos clínicos de lesões precursoras e malignas do colo uterino.

Destaques:
– Professor de Direito Tributário convidado do Curso de Pós-Graduação da Escola Superior de Advocacia;
– Presidente da OAB/SP, subseção de Itaquera (2019/2021);
– Conselheiro Julgador do Conselho Municipal de Tributos de São Paulo (2016/2018);
– Diretor Jurídico-Adjunto do Centro das Indústrias do Estado de São Paulo – CIESP (2016/2019);
– Presidente da Comissão da Jovem Advocacia da OAB/SP, subseção de Itaquera (2013/2015 – 2016/2018);
– Palestrante da OAB/SP, sobre Direito Tributário;
Áreas de atuação:
– Tributário, Consultoria e Contencioso Tributário;
Graduação:
– Formado em Direito em 2004, pelo Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas – FMU
Pós-Graduação
– Mestre em Direito Tributário pela Fundação Getúlio Vargas – FGV;
– Pós-graduado em Direito Tributário pela PUC/SP;
– Pós-graduado em Processo Tributário pelo Instituto Internacional de Ciências Sociais – IICS;

– Presidente da Sociedade Brasileira de Informática em Saúde (SBIS);
– Representante no Comitê de Padronização do TISS (COPISS) da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS);
– Graduado e mestre em Engenharia Elétrica pela Escola Politécnica da USP;
– Professor em cursos de pós-graduação;
– Colaborador da ISO e membro da ABNT nos comitês de Segurança da Informação e de Informática em Saúde;

– Graduado em Direito, com Especialização em Gestão em Saúde DPO EXIN – CIPM – IAPP – Lead Implementer ISO 27.701 ABNT

– Ex-presidente da SBAC – Sociedade Brasileira de Análises Clínicas
– Diretor de Lab-Farm Consult

1 – LGPD
1.1 – A nova resolução de fiscalização e sanções da ANPD e o início do monitoramento em Janeiro/22;

2 – Oportunidades tributárias aplicáveis para laboratórios e clínicas
2.1  – Lucro presumido;
2.2 – Legislação e requisitos;
2.3 – Solução de consulta DISIT/SRRF03 nº 3001/2021:
2.4 – Como buscar tal benefício ?
2.5 – Sociedade Simples Limitada e Regime SUP de ISS em valores fixos;
2.6 – Exclusão do ISS das bases de cálculo do PIS e da COFINS.

• Farmacêutico-bioquímico;
• Especialista em Análises Clínicas pela SBAC;
• Membro da Comissão de Point of Care Testing – POCT da SBAC;
• Assessor Técnico-científico Tommasi Laboratório.

– Biomédico (UFRGS);
– Mestre e Doutor em Microbiologia Agrícola e do Ambiente (PPGMAA-UFRGS);
– Pós-doutor (Laboratório de Virologia-UFRGS).

– Engenheira de Bioprocessos e Biotecnologia;
– Mestre e Doutora em Microbiologia;
– Pós doutoranda no projeto Corona-ômica;
– Pesquisadora Núcleo Vitro.

• Afinal, o que estuda a biologia molecular?
• Conceitos fundamentais para compreender a biomol.
• Entendendo e diferenciando PCR, RT-PCR e PCR em tempo real (qPCR).

• Farmacêutico pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte/UFRN;
• Analista-Clínico/Bioquímico pela Universidade de São Paulo/USP;
• Especialista em Educação em Saúde Pública – Escola Nacional de Saúde Pública/FIOCRUZ;
• Mestre em Pesquisas Laboratoriais em Saúde Pública – Instituto Adolfo Lutz;
• Doutorando em Vigilância em Saúde Pública – Instituto Adolfo Lutz/USP;
• Vice-Coordenador do Grupo Técnico de Análises Clinicas e Toxicológicas e Docente do CEP – CRF/SP; e
• Coordenador e Docente em cursos de Capacitação, Graduação e Pós-graduação Lato Sensu em Saúde (IPESSP, RACINE, Universidade Estácio de Sá, Centro Universitário Sumaré, Instituto Cleber Leite).

*

– Professor Titular de Microbiologia do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Ceará;
– Doutor em Microbiologia pelo Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo;
– Pós Doutor pelo Departamento de Microbiologia da Faculdade de Farmácia da Universidade Complutense de Madrid – Espanha.

*

• Farmacêutica-bioquímica/PUC-PR
• Doutora em Análises Clínicas/UFPR
• Mestre em Ciências Farmacêuticas/UFPR
• Especialização em Análises Clínicas e Toxicológicas/UTP
• Especialização em Citologia Cérvico Vaginal/SBAC
• Título de Especialista em Análises Clínicas (TEAC)
• Professora Adjunta UFPR e PUC-PR

• Principais alteração bioquímicas encontradas em pacientes hospitalizados com COVID-19 em estado moderado e grave e sua relação com a fisiopatologia da doença.

• Cases de sucesso: laboratórios do Grupo LAS

• Prof. de Bioquímica Clínica – UEPG/Paraná
• Departamento de Análises Clínicas – Departamento de Medicina
• Universidade Estadual de Ponta Grossa – PR
• Diretor Técnico do Laboratório Hospital Vicentino
• Diretor de Área Diagnóstica – Centro Hospitalar São Camilo
• Mestre em Ciências médicas e da Saúde

*

• Profissional de excelência em Hematologia.
• Farmacêutico e Bioquímico formado pela escola de Farmácia da UFPR, Especialista em Biotecnologia pela UNIOESTE, Especialista em Hematologia pela SBAC, Mestre em Ciências da Saúde pela PUCPR e Especialista em Gestão e Liderança Universitária (PUCPR);
• Foi professor de diversas disciplinas, entre elas farmacologia e química farmacêutica, mas na HEMATOLOGIA sempre teve a sua paixão e atuação profissional;
• Atuou como professor e coordenador de cursos de Graduação em várias instituições do Paraná como UNIPAR, FAG, UNISEP, UNIP e PUC;
• É professor de vários cursos de Pós Graduação no Brasil, dentre eles o curso de Análises Clínicas da UFPR, Hematologia do IBRAS, Hematologia da FPP, além de cursos de extensão da SBAC;
• Desde 2010 atua como palestrante do CBAC – Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, no curso Seminário de Lâminas;
• Atualmente é Diretor da HemoClass – Hematologia e Medicina Diagnóstica, onde atua também como consultor e professor;
Autor de vários projetos dentre eles a Assessoria Remota Laboratorial, o HemoClass Leucemias, o HemoClass HC e os grupos de desafios Hemato 21 e ADV.

*

– Formado em Medicina Veterinária pela Universidade Federal de Pelotas (2006);
– Possui mestrado em Microbiologia Agrícola e do Ambiente pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS, 2009);
– Possui doutorado no Programa de Pós-Graduação em Ciências Veterinárias da UFRGS em 2012;
– Atualmente é Professor Adjunto do Curso de Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia do Campus Gurupi da Universidade Federal do Tocantins (UFT);
– E é membro do conselho fiscal da Sociedade Brasileira de Virologia (2021-2022).

– Formado em Ciências Biológicas pelo Centro Universitário de Goiás (2011);
– Possui mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal de Goiás (2012-2014);
– Possui doutorado em Genética e Melhoramento de Plantas pela Universidade Federal de Goiás (2014-2019);
– Atualmente é Pós doutorando do Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia da Universidade Federal do Tocantins (2020);
– Está envolvido na Rede Corona-ômica BR MCTIC/Finep atuando no sequenciamento do genoma do coronavírus de amostras do estado do Tocantins em parceria com o LACEN-TO.

* Graduação – Farmácia – Habilitação Análises Clínicas, Florianópolis – UFSC;
* Mestrado – Microbiologia – Virologia, Belo Horizonte – UFMG;
* Doutorado – Microbiologia – Biologia Molecular, Rio de Janeiro – UFRJ; – Roche Institute of Molecular Biology (RIMB) Nutley, New Jersey / USA; – Molecular Biology Building, Universidade de Los Angeles (UCLA), California, USA.

• Vigilância genômica de SARS-CoV-2
  – Pandemia do SARS-CoV-2;
  – Origem do vírus;
  – Características dos coronavírus;
  – Surgimento das variantes de SARS-CoV-2;
  – Importância da vigilância genômica no controle da pandemia.
• Sequenciamento do genoma de SARS-CoV-2 pela tecnologia de nanoporos (MinION)
  – A importância do sequenciamento do genoma de SARS-CoV-2;
  – A tecnologia de sequenciamento por nanoporos (MinION);
  – Preparo de bibliotecas de sequenciamento;
  – Análise dos dados gerados via sequenciamento e identificação de variantes.

• Mestrado e Doutorado em Genética Humana pela UFRJ
• Professor Associado de Hematologia da Faculdade de Farmácia da UFRJ
• Coordenador do Laboratório de Análises Clínicas da Faculdade de Farmácia da UFRJ – LACFAR, de 2006 a 20019
• Assessor Científico do Programa Nacional de Controle de Qualidade na área de Hematologia, PNCQ-SBAC
• Coordenador da Comissão Científica de Congressos da SBAC
• Membro da Força Tarefa da International Federation of Clinical Chemistry (IFCC) em Global eLearning/eAcademy (TF-Gel)

• Profissional de excelência em Hematologia.
• Farmacêutico e Bioquímico formado pela escola de Farmácia da UFPR, Especialista em Biotecnologia pela UNIOESTE, Especialista em Hematologia pela SBAC, Mestre em Ciências da Saúde pela PUCPR e Especialista em Gestão e Liderança Universitária (PUCPR);
• Foi professor de diversas disciplinas, entre elas farmacologia e química farmacêutica, mas na HEMATOLOGIA sempre teve a sua paixão e atuação profissional;
• Atuou como professor e coordenador de cursos de Graduação em várias instituições do Paraná como UNIPAR, FAG, UNISEP, UNIP e PUC;
• É professor de vários cursos de Pós Graduação no Brasil, dentre eles o curso de Análises Clínicas da UFPR, Hematologia do IBRAS, Hematologia da FPP, além de cursos de extensão da SBAC;
• Desde 2010 atua como palestrante do CBAC – Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, no curso Seminário de Lâminas;
• Atualmente é Diretor da HemoClass – Hematologia e Medicina Diagnóstica, onde atua também como consultor e professor;
Autor de vários projetos dentre eles a Assessoria Remota Laboratorial, o HemoClass Leucemias, o HemoClass HC e os grupos de desafios Hemato 21 e ADV.

• Procedimentos técnicos para a realização de testes de qualidade;
• Interpretação de novos marcadores hematológicos disponibilizados pelos equipamentos automatizados;
• Aspectos fisiopatológicos das principais enfermidades do tecido hematopoiético.